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Taq DNA聚合酶的稳定剂:在反应体系中加入100 μg/ml的小牛血清白蛋白(BSA)或0.01%的明胶或0.05-0.1%的Tritonx-100有助于Taq DNA聚合酶的稳定.Trito..。
dapi需要移出多聚甲醛嘛?
dapi需要移出多聚甲醛 1)在染色前的细胞密度约是0.8X105/孔(293T细胞/六孔板每孔)。 2)移去完全培养基,用PBS清洗一次。 3)用10%的甲醛溶液或者4%的多聚甲醛P。
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草根站长小北 — 于2022.3.13
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